Zaragoza se convierte en el epicentro nacional de la Miastenia con la celebración de su XVIII Congreso PACIENTES DE MIASTENIA PIDEN UNA ATENCIÓN MULTIDISCIPLINAR PARA ABORDAR LA ENFERMEDAD Valencia, 23 de febrero de 2025. Más de un centenar de pacientes con Miastenia Gravis y Congénita, familiares y expertos/as de la salud han celebrado este
La Delegación de Paiporta: Superación y Agradecimiento La delegación de AMES en Paiporta ha atravesado meses de enorme dificultad desde el impacto de la DANA. Las pérdidas materiales han sido considerables, y la imposibilidad de regresar a nuestra sede ha supuesto un reto inmenso para continuar con nuestra labor de apoyo a las personas con
100 días de la DANA: Solidaridad y desafíos para AMES Hoy se cumplen 100 días desde que la DANA azotó fuertemente la Comunidad Valenciana, dejando a su paso un rastro de destrucción, dolor y dificultades para miles de personas. Desde AMES, queremos expresar nuestra más profunda solidaridad con todas las familias afectadas, especialmente con aquellas
Nota de prensa En el marco del Programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado a la Miastenia AMES ORGANIZA EL XVIII CONGRESO NACIONAL DE MIASTENIA Financiado a través de las subvenciones para la realización de actividades de interés general consideradas de interés social de la convocatoria del 0,7 del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo
La Asociación Miastenia de España pone en marcha una iniciativa para fomentar la sensibilización, información y asesoramiento sobre la patología AMES está desarrollando un proyecto para conseguir visibilizar y sensibilizar a la sociedad sobre la Miastenia, empoderar a quienes padecen esta enfermedad y sus familiares, y fomentar la igualdad de género Se espera alcanzar a
La Asociación Miastenia de España finaliza el programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado a la Miastenia Entre las actividades realizadas destacan el XVII Congreso Nacional de Miastenia, múltiples talleres especializados, campaña de sensibilización y acciones formativas dirigidas a pacientes, familiares y profesionales sociosanitarios. Valencia, 30 de diciembre de 2024.- Con el
En el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, AMES y Federación ASEM exige mejoras en la autonomía y accesibilidad para personas con enfermedades neuromusculares ● AMES y Federación ASEM reclama una mayor inversión en asistencia personal, vivienda accesible y terapias rehabilitadoras para garantizar los derechos de las personas con enfermedades neuromusculares. ● AMES y
Nota de prensa #MedidasContraLaDiscriminación AMES y el Movimiento Asociativo de COCEMFE ponen en marcha la campaña ‘Medidas contra la discriminación’ para promover las actuaciones que es necesario llevar a cabo para derribar las barreras a las que se enfrentan las personas con discapacidad Incluye reformas legales y planes para impulsar el acceso a la vivienda,
Hace un mes que la DANA afectó gravemente nuestra sede en Paiporta, y aún sentimos el impacto de su paso.Las inundaciones arrasaron gran parte de nuestro mobiliario y materiales, afectando profundamente nuestro día a día . Fue un golpe duro, pero también una prueba de nuestra resiliencia. A pesar de las adversidades, no hemos dejado
Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares 2024 El 15 de noviembre, nos unimos para visibilizar y poner en el centro de la agenda pública las necesidades y derechos de las personas que conviven con enfermedades neuromusculares. Las enfermedades neuromusculares (ENM) son un conjunto de más de 150 enfermedades, siendo la miastenia gravis el trastorno
