-
Te ayudamos a encajar la miastenia
-
Apoyo a afectados y familiares
-
Avalados por nuestro Comité Científico.
Nuestro equipo de profesionales, nuestra garantía
CADA MOMENTO CUENTA
Desde su creación, AMES, está compuesta por afectados/as de miastenia gravis y congénita, y cualquier otro tipo de síndromes miasténicos y por sus familiares. Somos una asociación sin ánimo de lucro, declarada Entidad de Utilidad Pública.

SOBRE NOSOTROS
MISIÓN
Dar respuesta a las necesidades de las personas con Miastenia y familiares, ayudando, informando y asesorando.
VISIÓN
Pretendemos ser una entidad de referencia en nuestra área, por la calidad de las atenciones y gestiones.
VALORES
Compromiso, Comunicación, Transparencia, Participación, Responsabilidad…
ÚLTIMAS NOTICIAS
Juntos hacemos la diferencia
La Delegación de Paiporta: Superación y Agradecimiento
La Delegación de Paiporta: Superación y Agradecimiento La delegación de AMES en Paiporta ha atravesado meses de enorme dificultad desde el impacto de la DANA. Las pérdidas materiales han sido considerables, y la imposibilidad de
100 días de la DANA: Solidaridad y desafíos para AMES
100 días de la DANA: Solidaridad y desafíos para AMES Hoy se cumplen 100 días
AMES ORGANIZA EL XVIII CONGRESO NACIONAL DE MIASTENIA
Nota de prensa En el marco del Programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado
La Asociación Miastenia de España pone en marcha una iniciativa para fomentar la sensibilización, información y asesoramiento sobre la patología
La Asociación Miastenia de España pone en marcha una iniciativa para fomentar la sensibilización, información
Programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado a la Miastenia
La Asociación Miastenia de España finaliza el programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado
Día Internacional de las Personas con Discapacidad
En el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, AMES y Federación ASEM exige mejoras