-
Te ayudamos a encajar la miastenia
-
Apoyo a afectados y familiares
-
Avalados por nuestro Comité Científico.
Nuestro equipo de profesionales, nuestra garantía
CADA MOMENTO CUENTA
Desde su creación, AMES, está compuesta por afectados/as de miastenia gravis y congénita, y cualquier otro tipo de síndromes miasténicos y por sus familiares. Somos una asociación sin ánimo de lucro, declarada Entidad de Utilidad Pública.

SOBRE NOSOTROS
MISIÓN
Dar respuesta a las necesidades de las personas con Miastenia y familiares, ayudando, informando y asesorando.
VISIÓN
Pretendemos ser una entidad de referencia en nuestra área, por la calidad de las atenciones y gestiones.
VALORES
Compromiso, Comunicación, Transparencia, Participación, Responsabilidad…
ÚLTIMAS NOTICIAS
Juntos hacemos la diferencia
COCEMFE reclama poner fin a las desigualdades que perjudican la salud de las personas con discapacidad
COCEMFE reclama poner fin a las desigualdades que perjudican la salud de las personas con discapacidad El 75% de las personas con discapacidad física y orgánica no reciben los servicios sanitarios y sociales con la
AMES PARTICIPA ACTIVAMENTE EN LA ELABORACIÓN DE UN PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO Y LA NORMA DE CALIDAD PARA LA ATENCIÓN A LA MIASTENIA
AMES PARTICIPA ACTIVAMENTE EN LA ELABORACIÓN DE UN PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO Y LA NORMA DE
XV Asamblea General Ordinaria
AMES RENUEVA SU JUNTA DIRECTIVA Y APRUEBA NUEVAS MEDIDAS ESTRATÉGICAS PARA FORTALECER SU ACTIVIDAD ASOCIATIVA
AMES solicita mayor visibilidad y apoyo en el Día Internacional de la Mujer
El 70% de los casos de Miastenia en menores de 40 años son mujeres: AMES
LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA RECLAMA MÁS INVESTIGACIÓN Y ACCESO A TRATAMIENTOS
Valencia, 28 de febrero de 2025.- En el marco del Día Mundial de las Enfermedades
LA VOZ DE LOS PACIENTES EN LUCHA POR LA EQUIDAD SANITARIA
Hoy, 27 de febrero es el Día de las ONG Valencia, 27 de febrero