
En la Asociación Miastenia de España (AMES) acompañamos a las personas con Miastenia y sus familias desde el diagnóstico, ofreciendo información rigurosa, atención especializada y defensa de sus derechos en todo el Estado.
Información clara sobre la enfermedad, síntomas, diagnóstico, tratamientos y vida diaria.
Materiales y recursos para mejorar la atención a personas con Miastenia.
Ofrecemos servicios especializados para mejorar la calidad de vida de las personas con Miastenia y sus familias.
Intervención con el objetivo de mejorar la deglución, el habla y la respiración de los pacientes.
Nos encargamos de realizar un plan de ejercicios adaptados a mejorar la funcionalidad.
El trabajo de AMES tiene un impacto directo en la vida de las personas con Miastenia y su entorno.
Impulsamos acciones para visibilizar la Miastenia y mejorar su reconocimiento social y sanitario.
Coordinamos acciones en todo el Estado para dar visibilidad a la enfermedad.
Desarrollamos iniciativas dirigidas a la sociedad, profesionales y administraciones para que la Miastenia sea reconocida y comprendida.
Trabajamos para mejorar la atención sanitaria, el acceso a tratamientos y el reconocimiento de la Miastenia en el ámbito social y sanitario.
Con tu apoyo podemos seguir ofreciendo servicios, impulsando derechos y mejorando la calidad de vida de las personas con Miastenia.
Apoya nuestros proyectos y servicios para llegar a más personas y dar visibilidad a la enfermedad.
Consulta nuestras noticias, actividades y próximas acciones.
Estamos para ayudarte. Llámanos, escríbenos o contacta por WhatsApp.