CADA MOMENTO CUENTA
Desde su creación, AMES, está compuesta por afectados/as de miastenia gravis y congénita, y cualquier otro tipo de síndromes miasténicos y por sus familiares. Somos una asociación sin ánimo de lucro, declarada Entidad de Utilidad Pública.
SOBRE NOSOTROS
ÚLTIMAS NOTICIAS
Juntos hacemos la diferencia
La Asociación Miastenia de España pone en marcha una iniciativa para fomentar la sensibilización, información y asesoramiento sobre la patología
La Asociación Miastenia de España impulsa en 2026 un programa estatal para el empoderamiento y la defensa de derechos de las personas con Miastenia AMES pone en marcha durante el año 2026 el programa
La Asociación Miastenia de España culmina con éxito su programa de sensibilización, empoderamiento y difusión sobre la Miastenia
La Asociación Miastenia de España culmina con éxito su programa de sensibilización, empoderamiento y difusión
Un año de la DANA: memoria y apoyo desde AMES
Hoy se cumple un año desde que la DANA azotó con fuerza el Este peninsular,
En Primera Persona: un nuevo podcast
El próximo 8 de septiembre lanzamos En Primera Persona, un podcast creado por la Asociación
La miastenia toma la palabra AMES y Alexion AstraZeneca Rare Disease lanzan el podcast En Primera Persona
La miastenia toma la palabra AMES y Alexion AstraZeneca Rare Disease lanzan el podcast En
ESPAÑA SE ILUMINA DE VERDE PARA DAR VISIBILIDAD A LA MIASTENIA
ESPAÑA SE ILUMINA DE VERDE PARA DAR VISIBILIDAD A LA MIASTENIA Con motivo del Día