Del 21 al 25 de septiembre de 2024 ARRANCA LA 4ª EDICIÓN DEL CAMINO DE SANTIAGO ADAPTADO PARA PERSONAS CON MIASTENIA Este año también se celebra la I Edición Europea del Camino. La Miastenia es una enfermedad neuromuscular crónica y poco frecuente que afecta a unas 15.000 personas en España. Valencia, 19 de septiembre de
LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA ESTÁ DESARROLLANDO EL PROGRAMA ESTRATÉGICO DE SENSIBILIZACIÓN, EMPODERAMIENTO Y DIFUSIÓN VINCULADO A LA MIASTENIA AMES está desarrollando un proyecto para conseguir visibilizar y sensibilizar a la sociedad sobre la Miastenia, empoderar a quienes padecen esta enfermedad y sus familiares, y fomentar la igualdad de género. Se espera beneficiar a 1.200
INSCRIPCIONES ABIERTAS PARA LOS GRUPOS DE AYUDA MUTUA 2024-2025 Conecta con otras personas afectadas por la Miastenia y recibe apoyo psicológico profesional en nuestros encuentros online AMES abre las inscripciones para los nuevos Grupos de Ayuda Mutua (GAM) para la Miastenia del curso 2024-2025, ofreciendo a las personas afectadas por la Miastenia un espacio
2 de junio de 2024 - Día Internacional de la Miastenia “ATLETAS DESCONOCIDOS”, CAMPAÑA DE LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA PARA VISIBILIZAR EL ESFUERZO COTIDIANO DE LOS AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDAD INVISIBLE VER CAMPAÑA Con esta nueva campaña, la Asociación Miastenia de España (AMES) quiere visibilizar esta patología y reivindicar la fuerza y resiliencia de
En este cuadro encontraréis las ciudades que van a mostrar su solidaridad con la Miastenia. Os recomendamos que reviséis la página el mismo día 2 de junio porque estaremos actualizándola a medida que los ayuntamientos y otras entidades nos lo confirmen. ¡¡¡¡¡Ayúdanos a dar visibilidad a la Miastenia!!! Te invitamos a que acudas al emplazamiento
COMUNICADO DE PRENSA En el Contexto del Mes de Concienciación Autoinmune, LA COALICIÓN "ALL UNITED FOR MG" LANZA UNA PETICIÓN EUROPEA PARA DEFENDER MEJORAR LOS DERECHOS PARA PACIENTES Y CUIDADORES, UN MEJOR ACCESO A LA ASISTENCIA SANITARIA Y MEJORES CONDICIONES. La Asociación Miastenia de España- AMES forma parte de esta coalición All United for
Desde la Asociación Miastenia de España celebramos el día de las Enfermedades Raras y reivindicamos la necesidad de: Visibilizar el impacto y la realidad de los pacientes Mejorar el conocimiento de la patología, maximizar la formación de l@s profesionales sanitari@s y el abordaje terapéutico, desde una perspectiva multidisciplinar y psicosocial Empoderar al paciente y su
El 28 de febrero de 2024, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (este año se conmemora el 29), os invitamos a esta interesantísima jornada médica sobre los nuevos avances en el tratamiento y manejo de la Miastenia. Se trata de una jornada gratuita, presencial y abierta a todas las personas que
XVII Congreso Nacional de Miastenia: Tener periodos prolongados con síntomas mínimos, objetivo de los nuevos tratamientos para la Miastenia Continuar con la investigación para dar con nuevos tratamientos que mejore la calidad de vida de las personas con Miastenia y avanzar en las herramientas de evaluación de los síntomas son algunas de las conclusiones de
AMES, Asociación Miastenia de España, celebra en Burgos su XVII Congreso Nacional El Congreso, que tiene como lema “Nuevos tratamientos, nuevas oportunidades”, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (CREER) los días 23 y 24 de febrero. La Miastenia es una
