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Arranca la 4ª edición del Camino de Santiago adaptado para personas con Miastenia

Del 21 al 25 de septiembre de 2024 ARRANCA LA 4ª EDICIÓN DEL CAMINO DE SANTIAGO ADAPTADO PARA PERSONAS CON MIASTENIA Este año también se celebra la I Edición Europea del Camino. La Miastenia es una enfermedad neuromuscular crónica y poco frecuente que afecta a unas 15.000 personas en España. Valencia, 19 de septiembre de

La Asociación Miastenia de España está desarrollando el programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado a la Miastenia

LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA ESTÁ DESARROLLANDO EL PROGRAMA ESTRATÉGICO DE SENSIBILIZACIÓN, EMPODERAMIENTO Y DIFUSIÓN VINCULADO A LA MIASTENIA AMES está desarrollando un proyecto para conseguir visibilizar y sensibilizar a la sociedad sobre la Miastenia, empoderar a quienes padecen esta enfermedad y sus familiares, y fomentar la igualdad de género. Se espera beneficiar a 1.200

Grupos de Ayuda Mutua para la Miastenia 2024-2025 – ¡Inscripciones abiertas!

INSCRIPCIONES ABIERTAS PARA LOS GRUPOS DE AYUDA MUTUA 2024-2025 Conecta con otras personas afectadas por la Miastenia y recibe apoyo psicológico profesional en nuestros encuentros online   AMES abre las inscripciones para los nuevos Grupos de Ayuda Mutua (GAM) para la Miastenia del curso 2024-2025, ofreciendo a las personas afectadas por la Miastenia un espacio

¡Únete a Atletas Desconocidos y visibiliza la Miastenia!

2 de junio de 2024 - Día Internacional de la Miastenia “ATLETAS DESCONOCIDOS”, CAMPAÑA DE LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA PARA VISIBILIZAR EL ESFUERZO COTIDIANO DE LOS AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDAD INVISIBLE VER CAMPAÑA Con esta nueva campaña, la Asociación Miastenia de España (AMES) quiere visibilizar esta patología y reivindicar la fuerza y resiliencia de

La coalición «All United For MG» lanza una petición europea para defender mejorar los derechos para pacientes y cuidadores, un mejor acceso a la asistencia sanitaria y mejores condiciones.

COMUNICADO DE PRENSA   En el Contexto del Mes de Concienciación Autoinmune, LA COALICIÓN "ALL UNITED FOR MG" LANZA UNA PETICIÓN EUROPEA PARA DEFENDER MEJORAR LOS DERECHOS PARA PACIENTES Y CUIDADORES, UN MEJOR ACCESO A LA ASISTENCIA SANITARIA Y MEJORES CONDICIONES. La Asociación Miastenia de España- AMES forma parte de esta coalición All United for

XVII Congreso Nacional de Miastenia 2024. Resumen y enlace para verlo de nuevo

XVII Congreso Nacional de Miastenia: Tener periodos prolongados con síntomas mínimos, objetivo de los nuevos tratamientos para la Miastenia  Continuar con la investigación para dar con nuevos tratamientos que mejore la calidad de vida de las personas con Miastenia y avanzar en las herramientas de evaluación de los síntomas son algunas de las conclusiones de

XVII Congreso Nacional de Miastenia y Encuentro Anual de Socios-as. Información

AMES, Asociación Miastenia de España, celebra en Burgos su XVII Congreso Nacional   El Congreso, que tiene como lema “Nuevos tratamientos, nuevas oportunidades”, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (CREER) los días 23 y 24 de febrero. La Miastenia es una