El 70% de los casos de Miastenia en menores de 40 años son mujeres: AMES solicita mayor visibilidad y apoyo en el Día Internacional de la Mujer Valencia, 8 de marzo de 2025 - Con motivo del Día Internacional de la Mujer, la Asociación Miastenia de España (AMES) desea destacar la situación de las mujeres
Valencia, 28 de febrero de 2025.- En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Miastenia de España (AMES) quiere visibilizar las barreras que enfrentan las personas afectadas por estas patologías y, en particular, por la Miastenia. La falta de investigación, el difícil acceso a tratamientos innovadores y el retraso en el
Hoy, 27 de febrero es el Día de las ONG Valencia, 27 de febrero de 2025.- En el Día Mundial de las ONG, la Asociación Miastenia de España (AMES) quiere destacar el papel fundamental que las organizaciones desempeñan en nuestra sociedad, especialmente en el ámbito de la salud y las enfermedades raras. Sin el
Zaragoza se convierte en el epicentro nacional de la Miastenia con la celebración de su XVIII Congreso PACIENTES DE MIASTENIA PIDEN UNA ATENCIÓN MULTIDISCIPLINAR PARA ABORDAR LA ENFERMEDAD Valencia, 23 de febrero de 2025. Más de un centenar de pacientes con Miastenia Gravis y Congénita, familiares y expertos/as de la salud han celebrado este
La Delegación de Paiporta: Superación y Agradecimiento La delegación de AMES en Paiporta ha atravesado meses de enorme dificultad desde el impacto de la DANA. Las pérdidas materiales han sido considerables, y la imposibilidad de regresar a nuestra sede ha supuesto un reto inmenso para continuar con nuestra labor de apoyo a las personas con
100 días de la DANA: Solidaridad y desafíos para AMES Hoy se cumplen 100 días desde que la DANA azotó fuertemente la Comunidad Valenciana, dejando a su paso un rastro de destrucción, dolor y dificultades para miles de personas. Desde AMES, queremos expresar nuestra más profunda solidaridad con todas las familias afectadas, especialmente con aquellas
Nota de prensa En el marco del Programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado a la Miastenia AMES ORGANIZA EL XVIII CONGRESO NACIONAL DE MIASTENIA Financiado a través de las subvenciones para la realización de actividades de interés general consideradas de interés social de la convocatoria del 0,7 del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo
La Asociación Miastenia de España pone en marcha una iniciativa para fomentar la sensibilización, información y asesoramiento sobre la patología AMES está desarrollando un proyecto para conseguir visibilizar y sensibilizar a la sociedad sobre la Miastenia, empoderar a quienes padecen esta enfermedad y sus familiares, y fomentar la igualdad de género Se espera alcanzar a
La Asociación Miastenia de España finaliza el programa estratégico de sensibilización, empoderamiento y difusión vinculado a la Miastenia Entre las actividades realizadas destacan el XVII Congreso Nacional de Miastenia, múltiples talleres especializados, campaña de sensibilización y acciones formativas dirigidas a pacientes, familiares y profesionales sociosanitarios. Valencia, 30 de diciembre de 2024.- Con el
En el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, AMES y Federación ASEM exige mejoras en la autonomía y accesibilidad para personas con enfermedades neuromusculares ● AMES y Federación ASEM reclama una mayor inversión en asistencia personal, vivienda accesible y terapias rehabilitadoras para garantizar los derechos de las personas con enfermedades neuromusculares. ● AMES y
