JORNADA 12-N POR EL DÍA DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES Como muchos ya sabréis, el próximo día 15 de noviembre se conmemora el Día de las Enfermedades Neuromusculares, cuyo objetivo es sensibilizar a la población y a la comunidad científica en general sobre su existencia, fortaleciendo y favoreciendo la creación de lazos y
Campaña vacuna antigripal 2020 Como cada año, AMES manda su consulta a SEPAR (Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica) para pedir asesoramiento ante la vacuna antigripal para las personas con miastenia. Este año, como todos los anteriores, vuelven a recomendar la vacuna antigripal, indicando lo siguiente: En lo relativo a la
El pasado día 23 de septiembre presentamos la nueva APP sobre miastenia "MyRealWorldMG". MyRealWorld MG (MRW MG) es un estudio internacional que evalúa el impacto de la miastenia gravis en la vida cotidiana de los pacientes. La empresa de biotecnología Argenx patrocina este innovador estudio, en colaboración con asociaciones de pacientes de
Nos vamos de vacaciones Durante las próximas semanas la sede de AMES estará cerrada. Volvemos el lunes 24 de agosto, pero podéis seguir en contacto con nosotros/as a través de los emails: info@miastenia.ong administracion@miastenia.ong O escribiéndonos desde aquí ⇓ Contacta con AMES
Ya disponible nuestra Lotería de navidad AMES 2020 Ya podéis conseguir nuestro décimo de navidad AMES en la administración La Mágica (Manises). Los décimos pueden adquirirse de forma online a través de su web https://lamagica.es/loteria-empresas-verlot.php A partir de septiembre también podréis hacernos pedidos a la sede (envío gratuito a partir
Recomendaciones frente a la COVID 19 Durante este verano es necesario seguir manteniendo las recomendaciones que, desde instituciones públicas, nos indican debemos realizar frente a la COVID 19. Éstas son algunas de ellas, pero, como siempre, ante situaciones particulares, haced caso siempre a las recomendaciones de vuestros médicos/as y especialistas.
Aprobado nuestro I Plan de Igualdad AMES 2019-2020 Es para el equipo que formamos AMES una alegría comunicaros que, recientemente, AMES ha obtenido el Visado del Plan de Igualdad comprendido entre 2019 y 2022 por la Generalitat Valenciana. Como sabéis, nuestra sede nacional se encuentra en la Comunidad Valenciana, por
AMES celebra el 2 de junio el Día Nacional de la Miastenia • Hoy, 2 de junio, se celebra el Día Nacional de la Miastenia. AMES realizará una campaña de visibilización a través de las redes sociales con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre la enfermedad • En el ámbito internacional,
COCEMFE pide al Gobierno que no recorte las subvenciones a entidades estatales COCEMFE solicita al Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 que no reduzca el tramo estatal de la recaudación del 0,7% del IRPF de interés social y que destine la recaudación del 0,7% del Impuesto de Sociedades a fines exclusivamente sociales Con estas
Situación COVID-19 en el ámbito de las enfermedades neuromusculares. Comunicado de Federación ASEM y sus entidades. La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) como entidad que agrupa y representa a las distintas entidades de personas con enfermedades neuromusculares y sus familias, con el respaldo de las 27 entidades que la forman, nos vemos en
