Finaliza el Mes de la concienciación de la miastenia
El mes de junio finaliza y con el nuestro mes de concienciación, si bien desde AMES luchamos porque que cada día haya visibilidad y repercusión sobre esta enfermedad que, aun siendo de baja prevalencia, cada vez es más conocida tanto en los entornos sociosanitarios como en la sociedad en general.
Nos gustaría dejaros con las publicaciones que se han realizado durante todo el mes tanto en nuestra web, como en RRSS.
Gracias a todos y todas los/as que habéis participado en la campaña Que mi fuerza sea tu impulso haciendo participe a vuestro entorno y alcanzando una mayor visibilidad.
Más de 200 publicaciones en nuestro perfil de Instagram @amesmiastenia Puedes ver las publicaciones destacadas aquí.
Hashtag #MiasteniaVisible: 392.020 impresiones hasta el momento.
Hashtag #DiaInternacionaldelaMiastenia: 727.956 impresiones hasta el momento.
Numerosas publicaciones en medios digitales que puedes ver aquí.
Más de 30 monumentos iluminados el día 2 de junio que puedes ver aquí.
Menciones y publicaciones en nuestros perfiles de Facebook y Twitter.
Infografía estática sobre miastenia: puedes descargarla aquí.
Encuentros digitales en Albacete, Comunidad Valenciana, Madrid, Sevilla, Galicia, Extremadura y Aragón. Más un encuentro digital dirigido a jóvenes con miastenia.
La coalición «All United For MG» lanza una petición europea para defender mejorar los derechos para pacientes y cuidadores, un mejor acceso a la asistencia sanitaria y mejores condiciones.
COMUNICADO DE PRENSA En el Contexto del Mes de Concienciación Autoinmune, LA COALICIÓN "ALL UNITED FOR MG" LANZA UNA PETICIÓN EUROPEA PARA DEFENDER MEJORAR LOS DERECHOS PARA PACIENTES Y CUIDADORES, UN MEJOR ACCESO A
Día Internacional de las Enfermedades Raras
Desde la Asociación Miastenia de España celebramos el día de las Enfermedades Raras y reivindicamos la necesidad de: Visibilizar el impacto y la realidad de los pacientes Mejorar el conocimiento de la patología, maximizar la
Jornada: Novedades en el tratamiento y manejo de la Miastenia
El 28 de febrero de 2024, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (este año se conmemora el 29), os invitamos a esta interesantísima jornada médica sobre los nuevos avances en el
XVII Congreso Nacional de Miastenia 2024. Resumen y enlace para verlo de nuevo
XVII Congreso Nacional de Miastenia: Tener periodos prolongados con síntomas mínimos, objetivo de los nuevos tratamientos para la Miastenia Continuar con la investigación para dar con nuevos tratamientos que mejore la calidad de vida de
XVII Congreso Nacional de Miastenia y Encuentro Anual de Socios-as. Información
AMES, Asociación Miastenia de España, celebra en Burgos su XVII Congreso Nacional El Congreso, que tiene como lema “Nuevos tratamientos, nuevas oportunidades”, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas
AMES REALIZA UNA DONACIÓN DE 5.000€ A CIBERER DE LA PARTIDA PRESUPUESTARIA DE 2023 DESTINADA A INVESTIGACIÓN
AMES REALIZA UNA DONACIÓN DE 5.000€ A CIBERER DE LA PARTIDA PRESUPUESTARIA DE 2023 DESTINADA A INVESTIGACIÓN La partida presupuestaria de 5.000 € destinada a investigación, perteneciente al año 2023, de la Asociación Miastenia de