Repercusión Campaña 2 de junio

Día Internacional de la Miastenia

Os dejamos un enlace con las noticias que se publicaron durante los días cercanos al 2 de junio, Día Internacional de la Miastenia. Fueron muchos medios los que se hicieron eco de la efeméride, en sus medios digitales y también a través de las redes sociales.

Archivo Miastenia Noticias Web

Descubre aquí las noticias publicadas, 2 de junio
Además, usando el hashtag #MiasteniaVisible puedes encontrar en nuestras redes sociales todas las publicaciones y vídeos.

Os incluimos también enlaces a entrevistas que nuestros socios realizaron por el 2 de junio:

Sevilla FC Radio: ENTREVISTA A MAMEN GIL

https://soundcloud.com/search?q=sevilla%20fc%20estilo%20sevilla

TV Membrilla: ENTREVISTA A EMILIO CANO

La coalición «All United For MG» lanza una petición europea para defender mejorar los derechos para pacientes y cuidadores, un mejor acceso a la asistencia sanitaria y mejores condiciones.

marzo 6th, 2024|0 Comments

COMUNICADO DE PRENSA   En el Contexto del Mes de Concienciación Autoinmune, LA COALICIÓN "ALL UNITED FOR MG" LANZA UNA PETICIÓN EUROPEA PARA DEFENDER MEJORAR LOS DERECHOS PARA PACIENTES Y CUIDADORES, UN MEJOR ACCESO A

Día Internacional de las Enfermedades Raras

febrero 29th, 2024|0 Comments

Desde la Asociación Miastenia de España celebramos el día de las Enfermedades Raras y reivindicamos la necesidad de: Visibilizar el impacto y la realidad de los pacientes Mejorar el conocimiento de la patología, maximizar la

Jornada: Novedades en el tratamiento y manejo de la Miastenia

febrero 27th, 2024|0 Comments

El 28 de febrero de 2024, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (este año se conmemora el 29), os invitamos a esta interesantísima jornada médica sobre los nuevos avances en el

XVII Congreso Nacional de Miastenia 2024. Resumen y enlace para verlo de nuevo

febrero 26th, 2024|0 Comments

XVII Congreso Nacional de Miastenia: Tener periodos prolongados con síntomas mínimos, objetivo de los nuevos tratamientos para la Miastenia  Continuar con la investigación para dar con nuevos tratamientos que mejore la calidad de vida de

XVII Congreso Nacional de Miastenia y Encuentro Anual de Socios-as. Información

febrero 23rd, 2024|0 Comments

AMES, Asociación Miastenia de España, celebra en Burgos su XVII Congreso Nacional   El Congreso, que tiene como lema “Nuevos tratamientos, nuevas oportunidades”, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas

AMES REALIZA UNA DONACIÓN DE 5.000€ A CIBERER DE LA PARTIDA PRESUPUESTARIA DE 2023 DESTINADA A INVESTIGACIÓN

febrero 19th, 2024|0 Comments

AMES REALIZA UNA DONACIÓN DE 5.000€ A CIBERER DE LA PARTIDA PRESUPUESTARIA DE 2023 DESTINADA A INVESTIGACIÓN La partida presupuestaria de 5.000 € destinada a investigación, perteneciente al año 2023, de la Asociación Miastenia de

2021-06-30T11:54:08+01:00