ALL UNITED FOR MG Se ha creado una coalición llamada ''All United por la MG" , que consiste en un grupo de asociaciones de pacientes y representantes de diferentes países, como: Bélgica, Francia, Alemania, Grecia, Italia, Rumanía, Polonia y España, y tiene como objetivo concienciar sobre esta enfermedad, obtener un mayor reconocimiento, reforzar los derechos de los
2 de junio, Día Internacional de la Miastenia ESTE AÑO SE CELEBRA POR PRIMERA VEZ EL DÍA EUROPEO DE LA MIASTENIA La iniciativa, a la que pertenece AMES, Asociación Miastenia de España, se presenta en pleno corazón de Europa, en el Parlamento Europeo. Cada año se diagnostican en España unos 700 nuevos casos. Más de
Estamos muy contentos de haber participado en el evento OPTOINNOVA 2023, organizado por la Escuela de Óptica y Optometría de la Universidad de Alicante. El objetivo de nuestra participación fue hacer visible la Miastenia Gravis al colectivo de profesores y alumnos de la Escuela y a los profesionales de óptica y oftalmología. Para
Desde la Asociación Miastenia de España queremos manifestar de manera pública las dificultades que nos estamos encontrando con la comunicación y atención desde la Dirección General del IMSERSO en relación a la coordinación y gestión del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con enfermedades raras y sus familias (Centro CREER). Este Centro se
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Accede a nuestra Nota de Prensa NdP - Día Mundial de las Enfermedades Raras - Modelo En el Día Mundial de las Enfermedades Raras La asociación Miastenia de España subraya la importancia del diagnóstico precoz en las enfermedades raras para conseguir un acceso eficaz a tratamientos
El 24 y 25 de febrero de 2023 se celebrará nuestro XVI congreso nacional de miastenia, con el lema «ampliar metas es nuestro futuro», en el Hotel Ilunion Suites de Madrid. Este acto se dividirá en dos días: Viernes 24 de febrero: Se realizará el encuentro presencial de socios y socias de AMES en unos
El 15 de noviembre es el día internacional de las enfermedades neuromusculares. Por este motivo, apoyamos a la Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) con su campaña de concienciación "Incapaces de Rendirnos". Desde AMES, durante este mes realizaremos diferentes actividades para visibilizar la miastenia (autoinmune y congénita), como enfermedad neuromuscular que es. A continuación,
PODCAST - MIASTENIA GRAVIS: SÍNTOMAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO E IMPACTO En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 345, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el doce de julio de 2022 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas, se entrevistó a la Dra. Elena Cortés, neuróloga especialista en enfermedades
MyRealWorld MG: un estudio centrado en el paciente para comprender mejor el impacto de la miastenia en la vida cotidiana Con motivo del mes de la concienciación sobre la Miastenia, ¡descubra los primeros resultados del estudio observacional MyRealWorld MG! Estos primeros resultados proporcionan una gran cantidad de información. Arrojan luz sobre las
