Posicionamiento de AMES frente a la necesidad de reactivar los programas de respiro y encuentros con el tejido asociativo, paralizados desde 2021 en el centro CREER
Desde la Asociación Miastenia de España queremos manifestar de manera pública las dificultades que nos estamos encontrando con la comunicación y atención desde la Dirección General del IMSERSO en relación a la coordinación y gestión
Nota de Prensa; Cesce apoya la lucha contra la miastenia gravis
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28 de febrero- Día Internacional de las Enfermedades Raras
Accede a nuestra Nota de Prensa NdP - Día Mundial de las Enfermedades Raras - Modelo En el Día Mundial de las Enfermedades Raras La asociación
XVI CONGRESO NACIONAL DE MIASTENIA
El 24 y 25 de febrero de 2023 se celebrará nuestro XVI congreso nacional de miastenia, con el lema «ampliar metas es nuestro futuro», en el Hotel Ilunion Suites de Madrid. Este acto se dividirá
ACTIVIDADES REALIZADAS POR AMES CON MOTIVO DEL 15 DE NOVIEMBRE- DÍA INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
El 15 de noviembre es el día internacional de las enfermedades neuromusculares. Por este motivo, apoyamos a la Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) con su campaña de concienciación "Incapaces de Rendirnos". Desde AMES,
PODCAST – MIASTENIA GRAVIS: SÍNTOMAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO E IMPACTO
PODCAST - MIASTENIA GRAVIS: SÍNTOMAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO E IMPACTO En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 345, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el doce de julio de 2022
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