Día Internacional de las Enfermedades Raras
Desde la Asociación Miastenia de España celebramos el día de las Enfermedades Raras y reivindicamos la necesidad de: Visibilizar el impacto y la realidad de los pacientes Mejorar el conocimiento de la patología, maximizar la
Jornada: Novedades en el tratamiento y manejo de la Miastenia
El 28 de febrero de 2024, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (este año se conmemora el 29), os invitamos a esta interesantísima jornada médica sobre los nuevos avances en el
XVII Congreso Nacional de Miastenia 2024. Resumen y enlace para verlo de nuevo
XVII Congreso Nacional de Miastenia: Tener periodos prolongados con síntomas mínimos, objetivo de los nuevos tratamientos para la Miastenia Continuar con la investigación para dar con nuevos tratamientos que mejore la calidad de vida de
XVII Congreso Nacional de Miastenia y Encuentro Anual de Socios-as. Información
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Convocatoria del XVII Congreso Anual de Miastenia y el Encuentro Nacional de socios y socias 2024
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