Así fue nuestro XIII Congreso Nacional de Miastenia

Más de 100 personas disfrutaron del Congreso organizado por AMES durante el fin de semana del 28 de febrero al 1 de marzo en Barcelona.

El Congreso fue inaugurado el sábado 29 por Dra. Dña Elena Cortés, residente de neurología de la Unidad de Enfermos Neuromusculares del Hospital de Sant Pau, y Dña. Pilar Robles, presidenta de AMES.

Seguimos con las ponencias impartidas por Dra. Dña Elena Cortés, titulada «Sistema inmune y autoinmunidad» y el Dr. D. Rodrigo Alvarez, neurólogo e investigador de la Unidad de Enfermos Neuromusculares del Hospital Sant Pau, titulada «Características clínicas de la Miastenia Gravis según la edad de inicio».

Posteriormente, se realizó una presentación por parte de Laura Pacheco, psicóloga y colaboradora de AMES, del «Manual Práctico de la Miastenia. Aspectos Psicológicos».

Todo ello puede ser visualizado en nuestro canal de Youtube:

Durante la tarde, pudimos disfrutar de la Sesión Informativa de Vitaccess App «My Real World» llevada a cabo por Mark Larkin y Sandra Paci.

Durante el día previo (28 de febrero) realizamos talleres prácticos con los asistentes. De este modo, los socios pudieron disfrutar de un taller con Laura Pacheco, psicóloga de la entidad, y los familiares compartieron experiencias en un taller realizado por Begoña Alonso, Laura Juliá y Andrea Alcón, trabajadoras de AMES. Además, en conjunto, pudieron aprender sobre técnicas de relajación con Laura Pacheco.

Os dejamos algunas imágenes:

Taller de relajación

Ponencias en el Hospital Sant Pau

Taller con familiares

Presentación App Vitacces «My Real World»

Por último, indicar que este Congreso se desarrolla como parte del proyecto de “Sensibilización y difusión de la miastenia”, ejecutado por AMES y respaldado por Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), proyecto procedente del 0,7% del IRPF del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y gestionado por COCEMFE con el que las personas con miastenia de todo el territorio nacional recibirán información específica sobre miastenia y la gestión de la misma con el objetivo de visibilizar y sensibilizar sobre esta enfermedad.

2020-03-06T14:45:10+01:00