La Miastenia, una enfermedad que afecta especialmente a mujeres jóvenes
- Una enfermedad invisible que requiere mayor visibilidad, diagnóstico y apoyo social.
Valencia, 8 de marzo. – Con motivo del Día Internacional de la Mujer, la Asociación Miastenia de España (AMES) pone el foco en la realidad de muchas mujeres que conviven con Miastenia, una enfermedad neuromuscular autoinmune que provoca debilidad y fatiga muscular y que forma parte del grupo de enfermedades poco frecuentes.
La evidencia científica indica que la Miastenia afecta con mayor frecuencia a mujeres en edades tempranas de la vida adulta. En personas menores de 40 años, las mujeres representan aproximadamente entre el 60 % y el 70 % de los casos. En muchos casos, el diagnóstico se produce entre los 20 y los 40 años, una etapa especialmente relevante para el desarrollo personal, familiar y profesional.
Este hecho puede tener un impacto significativo en ámbitos como el empleo, la conciliación, la autonomía personal o la participación social. El diagnóstico en edades jóvenes puede afectar al desarrollo profesional, la conciliación familiar, la maternidad o la participación social.
La Miastenia puede afectar tanto a mujeres como a hombres, aunque la distribución por edad muestra diferencias relevantes. Mientras que en mujeres el inicio suele producirse entre los 20 y los 40 años, en hombres es más frecuente a partir de los 50 o 60 años. Este patrón epidemiológico se conoce como doble pico de incidencia.
Como ocurre con otras enfermedades autoinmunes, la Miastenia afecta con mayor frecuencia a mujeres. Diversos estudios apuntan a que el sistema inmunitario femenino puede presentar una mayor reactividad, lo que podría explicar esta mayor prevalencia. Además, la Miastenia puede coexistir con otras enfermedades autoinmunes, especialmente trastornos tiroideos.
A pesar de las dificultades que puede generar la enfermedad, muchas mujeres con Miastenia desempeñan un papel clave en el impulso del movimiento asociativo, en la sensibilización social y en el apoyo mutuo entre pacientes y familiares. Su participación ha contribuido a mejorar la visibilidad de la enfermedad y a promover iniciativas que favorecen una mejor atención y calidad de vida.
En este contexto, la Asociación Miastenia de España reafirma su compromiso con la igualdad y con la defensa de los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes. Avanzar hacia una sociedad más justa implica también garantizar que las mujeres con enfermedades crónicas reciban la atención sanitaria, los apoyos sociales y el reconocimiento necesarios para desarrollar su proyecto de vida en igualdad de condiciones.
Sobre la Asociación Miastenia de España
La Asociación Miastenia de España (AMES) es una entidad sin ánimo de lucro de ámbito estatal creada en 2009 y declarada de utilidad pública en 2013. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas con Miastenia y sus familias mediante servicios de información y orientación, apoyo psicológico, asesoramiento especializado, acciones de sensibilización social y apoyo a la investigación.
AMES continuará trabajando para dar visibilidad a la Miastenia, promover el apoyo entre pacientes y familias y contribuir a una sociedad más inclusiva y sensible con la realidad de las personas que conviven con esta enfermedad.
Fuentes:
https://myasthenia.org/es/understanding-mg/overview-mg/
https://www.merckmanuals.com/es-us/professional/trastornos-neurol%C3%B3gicos/sistema-nervioso-perif%C3%A9rico-y-trastornos-de-la-unidad-motora/miastenia-grave
https://miastenia.ong/