¡Únete a Atletas Desconocidos y visibiliza la Miastenia!

2 de junio de 2024 - Día Internacional de la Miastenia “ATLETAS DESCONOCIDOS”, CAMPAÑA DE LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA PARA VISIBILIZAR EL ESFUERZO COTIDIANO DE LOS AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDAD INVISIBLE VER CAMPAÑA Con esta nueva campaña, la Asociación Miastenia de España (AMES) quiere visibilizar esta patología y reivindicar la fuerza y resiliencia de

La coalición «All United For MG» lanza una petición europea para defender mejorar los derechos para pacientes y cuidadores, un mejor acceso a la asistencia sanitaria y mejores condiciones.

COMUNICADO DE PRENSA   En el Contexto del Mes de Concienciación Autoinmune, LA COALICIÓN "ALL UNITED FOR MG" LANZA UNA PETICIÓN EUROPEA PARA DEFENDER MEJORAR LOS DERECHOS PARA PACIENTES Y CUIDADORES, UN MEJOR ACCESO A LA ASISTENCIA SANITARIA Y MEJORES CONDICIONES. La Asociación Miastenia de España- AMES forma parte de esta coalición All United for

XVII Congreso Nacional de Miastenia 2024. Resumen y enlace para verlo de nuevo

XVII Congreso Nacional de Miastenia: Tener periodos prolongados con síntomas mínimos, objetivo de los nuevos tratamientos para la Miastenia  Continuar con la investigación para dar con nuevos tratamientos que mejore la calidad de vida de las personas con Miastenia y avanzar en las herramientas de evaluación de los síntomas son algunas de las conclusiones de

XVII Congreso Nacional de Miastenia y Encuentro Anual de Socios-as. Información

AMES, Asociación Miastenia de España, celebra en Burgos su XVII Congreso Nacional   El Congreso, que tiene como lema “Nuevos tratamientos, nuevas oportunidades”, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (CREER) los días 23 y 24 de febrero. La Miastenia es una

AMES REALIZA UNA DONACIÓN DE 5.000€ A CIBERER DE LA PARTIDA PRESUPUESTARIA DE 2023 DESTINADA A INVESTIGACIÓN

AMES REALIZA UNA DONACIÓN DE 5.000€ A CIBERER DE LA PARTIDA PRESUPUESTARIA DE 2023 DESTINADA A INVESTIGACIÓN La partida presupuestaria de 5.000 € destinada a investigación, perteneciente al año 2023, de la Asociación Miastenia de España, fue donada al proyecto para la creación del subregistro de Miastenia en España, albergado en el registro de enfermedades

Convocatoria del XVII Congreso Anual de Miastenia y el Encuentro Nacional de socios y socias 2024

Nos complace anunciar que los días 23 y 24 de febrero de 2024 tendrán lugar el XVII Congreso Anual de Miastenia y el Encuentro Nacional de socios y socias, organizado por AMES, en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras y Familias (CREER) en Burgos. En este enlace cuenta con más información y puede

SERVICIO DE ATENCIÓN PSICOLÓGICA INDIVIDUALIZADA 2023

SERVICIO DE ATENCIÓN PSICOLÓGICA 2023 El servicio de Atención Psicológica pretende acompañar y asesorar a las personas en su proceso con la miastenia, ofrecer apoyo en la elaboración del duelo, mejorar el estado de ánimo, y proporcionar herramientas que ayuden a regular emociones tales como el miedo, incertidumbre, indefensión, tristeza y/o ansiedad permitiendo que la