La Miastenia, una enfermedad que afecta especialmente a mujeres jóvenes Una enfermedad invisible que requiere mayor visibilidad, diagnóstico y apoyo social. Valencia, 8 de marzo. – Con motivo del Día Internacional de la Mujer, la Asociación Miastenia de España (AMES) pone el foco en la realidad de muchas mujeres que conviven con Miastenia, una enfermedad
A lo largo del evento, avalado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) también se denunció que el carácter invisible y fluctuante de la miastenia dificulta una valoración justa en los baremos de discapacidad e incapacidad laboral. Madrid, 22 de febrero de 2026. La Asociación Miastenia de España (AMES) celebró el 21 de febrero, en
El servicio de Atención Psicológica pretende acompañar y asesorar a las personas en su proceso con la miastenia, ofrecer apoyo en la elaboración del duelo, mejorar el estado de ánimo, y proporcionar herramientas que ayuden a regular emociones tales como el miedo, incertidumbre, indefensión, tristeza y/o ansiedad permitiendo que la persona disfrute de una mayor
La Asociación Miastenia de España impulsa en 2026 un programa estatal para el empoderamiento y la defensa de derechos de las personas con Miastenia AMES pone en marcha durante el año 2026 el programa “Miastenia con derechos”, una iniciativa de ámbito estatal orientada a reforzar el empoderamiento de las personas con Miastenia, prevenir la
La Asociación Miastenia de España (AMES) ha desarrollado y finalizado el Taller de estimulación cognitiva online para personas con Miastenia, un proyecto dirigido a mejorar el funcionamiento cognitivo y el bienestar emocional de personas adultas con esta enfermedad neuromuscular. El taller se llevó a cabo en noviembre de 2025 y estuvo dirigido inicialmente a personas
La Asociación Miastenia de España culmina con éxito su programa de sensibilización, empoderamiento y difusión sobre la Miastenia AMES cierra un proyecto clave para la visibilización de la Miastenia, el empoderamiento de las personas afectadas y sus familias, y la promoción de la igualdad de género y los derechos humanos.Más de 6.000 personas han resultado
Hoy se cumple un año desde que la DANA azotó con fuerza el Este peninsular, especialmente en la provincia de Valencia y en parte de la de Albacete, dejando a su paso un gran impacto humano, social y material. También afectó a otras zonas de la Comunitat Valenciana y de Castilla‑La Mancha. Desde la Asociación
El próximo 8 de septiembre lanzamos En Primera Persona, un podcast creado por la Asociación Miastenia de España (AMES) junto a Alexion, AstraZeneca Rare Disease, con un objetivo muy especial: dar voz a quienes conviven con la Miastenia. A lo largo de ocho episodios, este espacio recogerá los testimonios de pacientes, familiares y profesionales de
La miastenia toma la palabra AMES y Alexion AstraZeneca Rare Disease lanzan el podcast En Primera Persona El próximo 8 de septiembre se estrena En Primera Persona, un nuevo podcast fruto de la colaboración entre la Asociación Miastenia de España (AMES) y Alexion, AstraZeneca Rare Disease que da voz a pacientes, cuidadores/as y profesionales para
ESPAÑA SE ILUMINA DE VERDE PARA DAR VISIBILIDAD A LA MIASTENIA Con motivo del Día Internacional de la Miastenia, el 2 de junio, MÁS DE 90 EDIFICIOS, fuentes, monumentos y espacios emblemáticos de todo el Estado se iluminaron de verde como muestra de apoyo y visibilización de esta enfermedad neuromuscular poco frecuente, crónica e invisible.
