La Asociación Miastenia de España impulsa en 2026 un programa estatal para el empoderamiento y la defensa de derechos de las personas con Miastenia AMES pone en marcha durante el año 2026 el programa “Miastenia con derechos”, una iniciativa de ámbito estatal orientada a reforzar el empoderamiento de las personas con Miastenia, prevenir la
La Asociación Miastenia de España culmina con éxito su programa de sensibilización, empoderamiento y difusión sobre la Miastenia AMES cierra un proyecto clave para la visibilización de la Miastenia, el empoderamiento de las personas afectadas y sus familias, y la promoción de la igualdad de género y los derechos humanos.Más de 6.000 personas han resultado
La Asociación Miastenia de España pone en marcha una iniciativa para fomentar la sensibilización, información y asesoramiento sobre la patología AMES está desarrollando un proyecto para conseguir visibilizar y sensibilizar a la sociedad sobre la Miastenia, empoderar a quienes padecen esta enfermedad y sus familiares, y fomentar la igualdad de género Se espera alcanzar a
2 de junio de 2024 - Día Internacional de la Miastenia “ATLETAS DESCONOCIDOS”, CAMPAÑA DE LA ASOCIACIÓN MIASTENIA DE ESPAÑA PARA VISIBILIZAR EL ESFUERZO COTIDIANO DE LOS AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDAD INVISIBLE VER CAMPAÑA Con esta nueva campaña, la Asociación Miastenia de España (AMES) quiere visibilizar esta patología y reivindicar la fuerza y resiliencia de
AMES, Asociación Miastenia de España, celebra en Burgos su XVII Congreso Nacional El Congreso, que tiene como lema “Nuevos tratamientos, nuevas oportunidades”, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (CREER) los días 23 y 24 de febrero. La Miastenia es una
2 de junio, Día Internacional de la Miastenia ESTE AÑO SE CELEBRA POR PRIMERA VEZ EL DÍA EUROPEO DE LA MIASTENIA La iniciativa, a la que pertenece AMES, Asociación Miastenia de España, se presenta en pleno corazón de Europa, en el Parlamento Europeo. Cada año se diagnostican en España unos 700 nuevos casos. Más de
El 15 de noviembre es el día internacional de las enfermedades neuromusculares. Por este motivo, apoyamos a la Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) con su campaña de concienciación "Incapaces de Rendirnos". Desde AMES, durante este mes realizaremos diferentes actividades para visibilizar la miastenia (autoinmune y congénita), como enfermedad neuromuscular que es. A continuación,
Presentación Servicio de Atención Psicológica AMES La persona con miastenia tiene que aprender a convivir con una enfermedad crónica y de baja prevalencia, lo que conlleva que estén vinculadas constantemente al sistema sanitario: consultas médicas frecuentes, especialistas, cambios de medicación, falta de información o incertidumbre diaria. Todo ello puede producir un estado de inseguridad, ansiedad
II Etapa Caminata de Santurce a Bilbao Este domingo día 3 de marzo tendrá lugar la II etapa de la Caminata que nos lleva desde Santurce a Bilbao, nos vemos a las 11:30 en el Ayto de Sestao. https://youtu.be/CaBXY0at0ns
Presentación Manual práctico Día a día de la Miastenia y APP AMES Miastenia en Valencia Viernes 25 enero 17 horas (MICOF) Como ya os informamos a finales del año pasado, hemos publicado un Manual práctico sobre el día a día de la miastenia (podéis leerlo aquí) y una APP especializada y que irá creciendo poco
