La Miastenia, una enfermedad que afecta especialmente a mujeres jóvenes Una enfermedad invisible que requiere mayor visibilidad, diagnóstico y apoyo social. Valencia, 8 de marzo. – Con motivo del Día Internacional de la Mujer, la Asociación Miastenia de España (AMES) pone el foco en la realidad de muchas mujeres que conviven con Miastenia, una enfermedad
El servicio de Atención Psicológica pretende acompañar y asesorar a las personas en su proceso con la miastenia, ofrecer apoyo en la elaboración del duelo, mejorar el estado de ánimo, y proporcionar herramientas que ayuden a regular emociones tales como el miedo, incertidumbre, indefensión, tristeza y/o ansiedad permitiendo que la persona disfrute de una mayor
La Asociación Miastenia de España impulsa en 2026 un programa estatal para el empoderamiento y la defensa de derechos de las personas con Miastenia AMES pone en marcha durante el año 2026 el programa “Miastenia con derechos”, una iniciativa de ámbito estatal orientada a reforzar el empoderamiento de las personas con Miastenia, prevenir la
La Asociación Miastenia de España (AMES) ha desarrollado y finalizado el Taller de estimulación cognitiva online para personas con Miastenia, un proyecto dirigido a mejorar el funcionamiento cognitivo y el bienestar emocional de personas adultas con esta enfermedad neuromuscular. El taller se llevó a cabo en noviembre de 2025 y estuvo dirigido inicialmente a personas
La Asociación Miastenia de España culmina con éxito su programa de sensibilización, empoderamiento y difusión sobre la Miastenia AMES cierra un proyecto clave para la visibilización de la Miastenia, el empoderamiento de las personas afectadas y sus familias, y la promoción de la igualdad de género y los derechos humanos.Más de 6.000 personas han resultado
Hoy se cumple un año desde que la DANA azotó con fuerza el Este peninsular, especialmente en la provincia de Valencia y en parte de la de Albacete, dejando a su paso un gran impacto humano, social y material. También afectó a otras zonas de la Comunitat Valenciana y de Castilla‑La Mancha. Desde la Asociación
El próximo 8 de septiembre lanzamos En Primera Persona, un podcast creado por la Asociación Miastenia de España (AMES) junto a Alexion, AstraZeneca Rare Disease, con un objetivo muy especial: dar voz a quienes conviven con la Miastenia. A lo largo de ocho episodios, este espacio recogerá los testimonios de pacientes, familiares y profesionales de
La miastenia toma la palabra AMES y Alexion AstraZeneca Rare Disease lanzan el podcast En Primera Persona El próximo 8 de septiembre se estrena En Primera Persona, un nuevo podcast fruto de la colaboración entre la Asociación Miastenia de España (AMES) y Alexion, AstraZeneca Rare Disease que da voz a pacientes, cuidadores/as y profesionales para
ESPAÑA SE ILUMINA DE VERDE PARA DAR VISIBILIDAD A LA MIASTENIA Con motivo del Día Internacional de la Miastenia, el 2 de junio, MÁS DE 90 EDIFICIOS, fuentes, monumentos y espacios emblemáticos de todo el Estado se iluminaron de verde como muestra de apoyo y visibilización de esta enfermedad neuromuscular poco frecuente, crónica e invisible.
Con motivo del Día Internacional de la Miastenia, que se celebra cada 2 de junio, diferentes edificios y monumentos públicos de diversas ciudades españolas se iluminarán de color verde, con el objetivo de visibilizar y concienciar sobre esta enfermedad neuromuscular que afecta a miles de personas. ¡¡¡¡¡Ayúdanos a dar visibilidad a la Miastenia!!! Te invitamos
