Accede a nuestra Nota de Prensa NdP - Día Mundial de las Enfermedades Raras - Modelo En el Día Mundial de las Enfermedades Raras La asociación Miastenia de España subraya la importancia del diagnóstico precoz en las enfermedades raras para conseguir un acceso eficaz a tratamientos
El 24 y 25 de febrero de 2023 se celebrará nuestro XVI congreso nacional de miastenia, con el lema «ampliar metas es nuestro futuro», en el Hotel Ilunion Suites de Madrid. Este acto se dividirá en dos días: Viernes 24 de febrero: Se realizará el encuentro presencial de socios y socias de AMES en unos
El 15 de noviembre es el día internacional de las enfermedades neuromusculares. Por este motivo, apoyamos a la Federación ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) con su campaña de concienciación "Incapaces de Rendirnos". Desde AMES, durante este mes realizaremos diferentes actividades para visibilizar la miastenia (autoinmune y congénita), como enfermedad neuromuscular que es. A continuación,
PODCAST - MIASTENIA GRAVIS: SÍNTOMAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO E IMPACTO En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 345, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el doce de julio de 2022 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas, se entrevistó a la Dra. Elena Cortés, neuróloga especialista en enfermedades
MyRealWorld MG: un estudio centrado en el paciente para comprender mejor el impacto de la miastenia en la vida cotidiana Con motivo del mes de la concienciación sobre la Miastenia, ¡descubra los primeros resultados del estudio observacional MyRealWorld MG! Estos primeros resultados proporcionan una gran cantidad de información. Arrojan luz sobre las
SEMERGEN PODCAST: MIASTENIA EN ATENCIÓN PRIMARIA En la plataforma de podcasts de SEMERGEN, a la cual tienen acceso los/as profesionales, se ha publicado el último podcast sobre Miastenia. Una entrevista a la Dra. María Paz Guerrero Molina, especialista en Neurología en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, realizada por el
Mes de concienciación de la Miastenia y medios de comunicación Debido al mes de concienciación de la Miastenia, algunos medios de comunicación se hicieron eco de nuestra labor sensibilizando la patología. A continuación, puedes consultarlos: ScienceDirect https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960896622001924 Entrevista a Lola Monedero en el diario de información general y local "20 minutos" https://www.20minutos.es/salud/medicina/lola-monedero-miastenia-gravis-musculos-parpados-5008850/
ILUMINACIÓN 2 DE JUNIO 2022 El día internacional de la Miastenia se iluminó de verde en los edificios más emblemáticos de algunas ciudades de España. ¡Gracias a todos los municipios que dieron su apoyo! Fue un placer ver sus fachadas de verde. Los edificios iluminados fueron: DELEGACIÓN DE MADRID: Congreso de los Diputados
III Jornada de Acogida a los/as peregrinos/as del Camino de Santiago adaptado a pacientes con Miastenia El 2 de Junio se celebró la III Jornada de Acogida a los/as peregrinos/as del Camino de Santiago adaptado a pacientes con Miastenia en el Hospital Clínico Universitario de Santiago. Junto con nosotros estuvieron el Dr. José
III EDICIÓN CAMINO DE SANTIAGO ADAPTADO A PERSONAS CON MIASTENIA El 28 de mayo AMES se embarcó en una experiencia única: la III Edición del Camino de Santiago adaptado a personas con Miastenia. 10 personas asociadas de AMES, junto con nuestras Trabajadoras Sociales, Lidia Ortí y Esther Peris, iniciaron el camino que culminó
